Вся информация на сайте является адресной и предназначена для лиц, нуждающихся в медицинской помощи и не является публичной офертой.

Подтверждаю, что посещение сайта связано с необходимостью получения информации о медицинской деятельности, об ассортименте оказываемых услуг, правилах оказания услуг, а также об акциях и мероприятиях, с целью последующего обращения за медицинской помощью.

Главная Контакты Вопрос-ответ Библиотека Вебинары Отзывы о Центре О ГК "Мать и дитя"
 
   
 

ИНФОРМАЦИОННЫЙ ЦЕНТР
(495) 331-8510

ВЗРОСЛАЯ
РЕГИСТРАТУРА

(495) 331-8510

РЕАНИМАЦИЯ
НОВОРОЖДЕННЫХ

(495) 718-6767

ПРИЕМНОЕ
ОТДЕЛЕНИЕ

(495) 331-1601

ОТДЕЛЕНИЕ ЛЕЧЕНИЯ
БЕСПЛОДИЯ И ЭКО

(495) 331-4527

ДЕТСКАЯ РЕГИСТРАТУРА
(495) 331-8510

ГлавнаяДля взрослыхЛаборатория молекулярной генетики

Лаборатория молекулярной генетики

 

Что такое генетика?

Молекулярная генетика - исследование при невынашивании беременности

Главное:
Лаборатория молекулярной генетики  проводит следующие виды ДНК-диагностики:
- исследование генетического статуса  супружеской пары при бесплодии или привычном невынашивании,
- исследование генетического статуса эмбриона до этапа попадания его в полость матки

Важное:
Программы генетического скрининга при бесплодии и привычном  невынашивании беременности позволяют выявить генные мутации и определить, на каком уровне в хромосоме они расположены. Это позволяет установить причины мужского и женского бесплодия и выбрать оптимальные пути их преодоления.

В программы входит:
Диагностика генетических факторов мужского бесплодия:
1. Кариотипирование (определение состава хромосомного набора мужчины и женщины)
2. Выявления делеций (потери одного или нескольких участков) в AZF-регионе Y-хромосомы (в мужской половой хромосоме).
3. Скрининг 34 наиболее частых мутаций в гене муковисцидоза CFTR (показано, что наличие ряда мутаций в этом гене может приводить к различным формам мужского бесплодия, вплоть до полного заращения семевыносящих протоков).
4. Определение степени фрагментации (разрывов или повреждений)  в ДНК сперматозоидов. Высокий уровень фрагментации ДНК в сперматозоидах может негативно влиять как на оплодотворение, так и на развитие эмбрионов.

Диагностика генетических факторов при бесплодии и привычном невынашивании:
1. Кариотипирование (определение состава хромосомного набора мужчины и женщины)
2. Ультратонкое HLA-типирование I и II класса  (HLA-A, HLA-B, HLA-C, HLA-DRB1, HLA-DQB1).
3. Анализ полиморфизмов (изменений) в генах факторов свертывающей системы крови  и генах фолатного обмена.
4. Определение резус-гетерозиготности супруга. Резус-фактор наследуется по рецессивному типу. Т.е. для того, чтобы у резус-отрицательной женщины появился резус-отрицательный плод, отец ребенка должен быть носителем резус-фактора. Если отец не является носителем, то вероятности появления резус-отрицательного плода нет.
5. Пренатальная диагностика резус-принадлежности плода. Позволяет определить резус-статус плода на ранних сроках беременности, что позволяет вовремя ввести женщине анти-резус иммуноглобулин и предотвратить развитие резус-конфликта.
5. Преимплантационная диагностика резус-принадлежности эмбрионов. У резус-отрицательной женщины при наличии в анамнезе резус-конфликта и гемолитической болезни плода и новорожденного возможно определение резус-фактора эмбриона и подсадка только резус-отрицательного эмбриона. Это позволяет практически на 100% гарантировать отсутствие резус-конфликта в данной беременности.
6. Скрининг 34 наиболее частых мутаций в гене CFTR при мужском бесплодии и бесплодии неясного генеза (у женщин).

Необходимое:
Преимплантационная генетическая диагностика (ПГД)
– это комплекс мероприятий, позволяющих исследовать генетический статус эмбриона еще до его попадания в полость матки и наступления беременности.

Преимплантационная генетическая диагностика (PGD):
- Проводится в циклах ЭКО+ICSI как для бесплодных пар, так и для пар,являющихся носителями наследственных заболеваний.

Преимплантационный генетический скрининг необходим для:
- определение пола эмбрионов при X-сцепленных заболеваниях.
- диагностики наиболее частых хромосомных нарушений у эмбрионов.
- диагностики робертсоновских транслокациях (генетических нарушений, в результате которых две хромосомы объединяются в одну.
- диагностики моногенных заболеваний:
1. Муковисцидоз.
2. Спинальная мышечная атрофия.
3. Нейросенсорная тугоухость.
4. Фенилкетонурия.
5. Адреногенитальный синдром.
6. Синдром Мартина-Белл (ломкая Х хромосома)
7. ‏Бета-Галактоземия.
8. Определения резус-фактора эмбрионов.
9. ... Возможна диагностика любой другой наследственной патологии,если известен ген и найдена мутация, приводящая к данному заболеванию....

Наши новые цены!
Лечебно-
Диагностический Центр
Взрослый Клинико-
Диагностический Центр
Родильный дом - безопасные роды
Отделение лечения бесплодия и ЭКО
Гинекологическая клиника, стационар
Отделение ультразвуковой диагностики
Хирургический стационар
ЛОР отделение
Детская поликлиника
Детская реанимация
Отделение выхаживания
недоношенных
Отделение патологии
новорожденных
Детский стационар
Скорая детская медицинская помощь
VIP-отделение
Банк стволовых клеток
Отделение эндоваскулярной хирургии
Лаборатория молекулярной генетики
Отделение патогистологии
Дни открытых дверей ПМЦ
 
 

 

   
 

О Центре - О врачах - Условия взаимодействия - Контакты

 

© 2006-2014 ПМЦ - ведение беременности и роды. Все права защищены.
© 2006-2014 / Поддержка и продвижение