Главная Контакты Вопрос-ответ Библиотека Отзывы о Центре О ГК "Мать и дитя"
 
   
 

ИНФОРМАЦИОННЫЙ ЦЕНТР
(495) 331-8510

ВЗРОСЛАЯ
РЕГИСТРАТУРА

(495) 331-8510

РЕАНИМАЦИЯ
НОВОРОЖДЕННЫХ

(495) 718-6767

ПРИЕМНОЕ
ОТДЕЛЕНИЕ

(495) 331-1601

ОТДЕЛЕНИЕ ЛЕЧЕНИЯ
БЕСПЛОДИЯ И ЭКО

(495) 331-4527

ДЕТСКАЯ РЕГИСТРАТУРА
(495) 331-8510

ГлавнаяВопрос-ответ

Вопрос-ответ

 

Прежде чем задавать Ваш вопрос, внимательно прочитайте опубликованные ответы - возможно среди них уже есть ответ на интересующий Вас вопрос.
Имя

Email

Сообщение

Введите строчку, которую видите на картинке


Анна
Сообщение:
Добрый день. Помогите пожалуйста понять в норме ли показатели. 18 недель беременности АФП - 1,2 мом, ХГЧ - 0,4 мом.
Ответ:
Здравствуйте. У вас снижен ХГЧ. Изолированное снижение ХГЧ не является признаком хромосомной патологии у плода. Для уточнения причин снижения можно пройти экспертное УЗИ и консультацию генетика.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна

марина
Сообщение:
добрый день!

приска 2 дала след результаты:

афп - 0.85
хгч - 0.90
эстриол - 1.3

риск трисомии 18 < 1:10 000 (норма)
риск трисомии 21 < 1:10 000 (норма)
значение афп (0.85) мом является низким риском для дефектов развития нервной трубку.

почему по ДНТ не написало соотношение, а просто НИЗКИЙ и является ли это хорошим показателем?

заранее благодарна.
Ответ:
Здравствуйте. Ваш результата в пределах нормы. Программа биохимического скрининга не рассчитывает риск пороков нервной трубки.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна

Эльвира
Сообщение:
Добрый день! Подскажите, нормальные ли результаты?
Возраст 23

Срок по узи 11 нед и 5 дней.

КТР 45мм, БПР 14,5мм

Длина бедра плода 6,5мм

Частота сердеч.сокращений 165 ударов в минуту

Воротничковое пространство 1,6мм (1,29 МоМ

PAPP-A 2.69 мЕд/мл 1,34 скорр.МоМ Беременность, недель:
10 - 11: 0,46 - 3,73
11 - 12: 0,79 - 4,76
12 - 13: 1,03 - 6,01
13 - 14: 1,47 - 8,54
b - ХГЧ (свободный)48.8 нг/мл 0,94 скорр.МоМ
Берем., нед.:
10 : 25.8-181.6
11 :17.4-130.4
12 :13.4-128.5
13 :14.2-114.7

Биохим. риск+NT
Ответ:
Здравствуйте. Ваш анализ в пределах нормы.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна

Ирина
Сообщение:
Добрый день! Помогите БИОХИМИЯ МАТЕРИНСКОЙ СЫВОРОТКИ:свободная бета-субъединица хгч 14,80 МЕ/л/0,489 МоМ. срок 12 нед. 6 дней возраст 33 года.
Ответ:
Здравствуйте. У вас снижен ХГЧ судя по вашему описанию. Изолированное снижение ХГЧ не является признаком хромосомной патологии у плода. Для уточнения причин снижения можно пройти экспертное УЗИ и консультацию генетика.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна

катя
Сообщение:
здравствуйте!24 года,13 нед 4 дня. хчг 4.40 ме\л,рарр 6.908ме\л,трисомии 21 инд 1:1008?,баз 1:20169.трисомия 18 инд 1:2590,баз 1:9407. трисомия 13 инд 1:8088, баз 1:161765
Ответ:
Здравствуйте. Ваш анализ оценить объективно невозможно из-за неполного описания. Но риски патологий низкие.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна

ольга
Сообщение:
Здравствуйте.Мне 34 года, беременность 3-я.Наш генетик в отпуске.Помогите расшифровать АФП 44,00ме/мл(1,29МоМ),ХГЧ 126,00(2,88МоМ),ТВП 1,7мм(1,06МоМ),риск трисомии21: выше популяции он ного 1:219(0,457%) Комплексный риск трисомии21: ниже популяционного1:446(0,224%).забор крови 16 нед.5 дн. Спасибо!
Ответ:
Здравствуйте. У вас повышен ХГЧ, вам необходимо проведение экспертного УЗИ и консультация генетика для решения вопроса о проведении инвазивной процедуры.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна

Юлия
Сообщение:
Здравствуйте! Помогите пожалуйста расшифравать 2 скрининг. Мне 28 лет, 2-я берем, срок 20 нед. АФП-134,00 МЕ/мл(2,46МоМ) ХГЧ 7320,00 (0,56МоМ). Риск трисомии 21:ниже популяционного/1:23369(0,004%); риск задержки плода: ниже популяционного; риск развития ДЗНТ ниже популяционного. УЗИ в норме. Какие заболевания могут быть у ребенка.
Ответ:
Здравствуйте. В вашем анализе повышен АФП – это немного повышает риск пороков развития нервной трубки и других. Вам необходимо проведение экспертного УЗИ с консультацией генетика.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна

Альбина
Сообщение:
Здравствуйте,помогите расшифровать анализ,очень ли это плохо,делали скрининг на 12,6 недель: свободная бета-субъеденица ХГЧ 27,30 МЕ/л /0,679МоМ,РАРР-А 1,652 МЕ/л /0,356МоМ. ожидаемый риск трисомии 21,18,13 :базовый риск трисомии 21 1:922,индивид риск 1:3528; базовый риск трисомии 18 1:2264,индивид риск 1:6078; базовый риск трисомии 13 1:7101,индивид риск 1:6430.ЧСС плода 166 уд/мин,копчико-теменной размер 65 мм,толщина воротникового пространства 1,70мм,кость носа определяется. на данный момент у меня 16 недель.скажите пожалуйста плохо это?
Ответ:
Здравствуйте, Альбина! Показатели ультразвукового исследования находятся в пределах нормы для данного срока беременности ( 12н 6 дней). Результаты биохимического скрининга ( анализ крови с учетом ультразвуковых показателей) Вам необходимо обсудить на консультации с генетиком.

Наталья
Сообщение:
Добрый день! Помогите расшифровать результаты анализа: АFP-0.91, hCGb-3.45, uE3-1.48. Расчетный риск по синдрому Дауна 1/150, возрастной риск 1/750.Кровь сдавала на анализ в 15 недель беременности. Мне 31 год. Роды третьи. У первых двух детей никаких патологий нет.Никаких наследственных заболеваний в роду нет. Может ли повлиять на результат анализа постояннный токсикоз и гестоз? Какой процент вероятности рождения ребенка с отклонением?
Ответ:
Здравствуйте. У вас повышен ХГЧ, уровень АФП на нижней границе нормы, в сочетании с возрастом расчетный риск синдрома Дауна у плода получился 0,67% (высоким считается более 0,5%). Вам необходимо проведение экспертного УЗИ и консультация генетика для решения вопроса о необходимости проведения инвазивной диагностики.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна

Надежда
Сообщение:
Здравствуйте.Беременность 12нед.+2дн.хг-19,60МЕ/л/0,516МоМ.РАРР-А -1.705МЕ/л/0.888МоМ.КТР-58,0мм,ВП-1,57мм,кость носа определяется.Мне 36лет.Прокомментируйте пожалуйста, все ли в норме.спасибо.
Ответ:
Здравствуйте. Ваш результат в пределах нормы.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна

мария
Сообщение:
Помогите пожалуйста расшифровать анализ.Мне 28 лет вес завышен 108,4 беременность вторая анализ сдавала на сроке 18 недель : ХГЧ -0,6 мом,эстриол-0,6 мом,AF-1,0 мом на узи ездили ставят низкое расположение плаценты.Опасно ли это и каков риск рождения у меня ребенка с СД.В роду ни у кого потологий не было.Заранее спасибо.
Ответ:
Здравствуйте. Ваш результат в пределах нормы, риск синдрома Дауна у плода в вашем случае низкий.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна

Галина
Сообщение:
Добрый день.Мне 29 лет,беременость 21 неделя,сдала 1 скрининг в 12 недель(ХГЧ-1,31 МоМ,РАРР-А,ПАПП-2,5846)и сделала УЗИ на 11 неделе (вортниковое пространство 1,4 мм,носовые косточки виализируются 2,7 мм симетричные),потом доктор отправила на 2 скрининг,сделала на 15 неделе(АПФ-0,96 МоМ,ХГЧ-1,52 МоМ,ЕЗ-2,35 нмоль/л)и сделала на 20 неделе экспертное УЗИ(узист сказала что все хорошо,врожденных недостатков развития плода не обнаружено),а когда пришла к участковому доктору она сказала что получила расчетный риск по 1 скинингу и 1 УЗИ(трисомия21-пересмотренный риск 1:725,трисомия18-1:12230,трисомия13-1:38372),пошла к генетику мне ничего необьяснили,а только наругались что поздно пришла...обьясните пожалуйста что это значит,а то я непонимаю и очень переживаю.Заранье спасибо.
Ответ:
Здравствуйте. В отклонениях первого и второго биохимического скрининга (повышение РАРР-А и эстриола) нет существенных отклонений повышающих риск патологии у плода. Поэтому причин для беспокойства в вашем случае нет. Для большей уверенности можете сделать экспертное УЗИ в сроке 20-21 недели и пройти консультацию генетика.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна

Ирина
Сообщение:
Уважаемые генетики, здравствуйте!
Мне 32 года По данным узи на 19 неделе был поставлен диагноз – Брахицефалия,гипоплазия костей носа,укорочение трубчатых костей.
Мы с мужем оба высокие, мой рост - 174см., у мужа - 183см.

Приведу данные узи : на 19 неделе. ( от 6 мая )
Бипариетальный раазмер головы - 43мм,18 - 19 нед.
Лобно - затылочный размер головы - 50мм,
Окружность головы - 149мм,18-19 нед.
Окружность живота - 130 мм, 18 -19 нед.
Длина бедренной кости:
левой - 20 мм.
правой - 20мм. 16нед.

Длина кости голени левой, правой-19мм. 16-17нед
Длина плечевой кости: левой, правой - 22 мм. 17-18 нед
Длина кости предплечия : левой, правой - 20мм. 18нед.

Длина кости носа 4,3мм

Остальные все показатели без особенностей

Размеры плода соответствуют: 18 - 19 нед.

Первый скрининг был на 12недель результаты узи в норме, анализы крови следующие:

Трисомия 21

Базовый риск 1:620

Индивидуальный риск 1:772

Трисомия 18

Базовый риск 1:7315

Индивидуальный риск 1:146304

Трисомия 13

Базовый риск 1:17220

Индивидуальный риск 1:89643

ХГ 143,2 МЕ/л /3,431МоМ

РАРР-А 0,433 МЕ/л /0,331МоМ

Во время взятия крови принимала Дюфастон.

Скажите пожалуйста что делать дальше что означают эти результаты очень переживаю что с ребенком что то не так это моя первая долгожданная беременность , заранее спасибо
Ответ:
Здравствуйте. В вашем первом биохимическом скрининге существенные отклонения (снижение РАРР-А и повышение ХГЧ) повышающие риск синдрома Дауна у плода. В расчетах риска или неправильно указан ваш возраст или ещё какие-то ошибки, но при таком скрининге не может быть низкий риск синдрома Дауна у плода. По данным УЗИ также наблюдаются маркеры хромосомной патологии. Вам срочно необходимо обратится к генетику для решения вопроса о проведении инвазивной диагностики (амниоцентеза, кордоцентеза), с целью исключения хромосомной патологии (в т.ч. синдром Дауна).
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна

Людмила
Сообщение:
Добрый день помогите расшивровать ЧСС плода166уд/мин копчико-теменной размер 50,3 толщина воротникого пространства 1,09 свободная бета-субъединица ХГЧ 186,80МЕ/л / 3.485 РАРР-А 0,410 МЕ/л / 0,664 МоМ БАЗОВЫЙ РИСК ТРИСОМИЯ 21 1:638 ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ 1:12754 ТРИСОМИЯ 18 БАЗОВЫЙ 1:1453 ИНДИВ. 1:29061 ТРИСОМИЯ 13 БАЗОВЫЙ 1:4585 ИНДИВ. 1:91704 НАЗНАЧИЛИ КОНСУЛЬТАЦИЮ ГЕНЕТИКА. НИЖЕ НАПИСАНО РИСК 1:101 И ВЫШЕ СЧИТАЕТСЯ НИЗКИМ ЧТО ЭТО ВСЁ ЗНАЧИТ
Ответ:
Здравствуйте. В Вашем анализе повышен ХГЧ, а уровень РАРР-А находится на нижней границе нормы. Подобные отклонения несколько повышают риск синдрома дауна у плода. Для уточнения прогноза необходимо пройти экспертное УЗИ и консультацию генетика.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна

Алана
Сообщение:
Добрый день, сделала первый скрининг акушерский срок 12недель и 6 дней.Мне 29 лет, беременность первая, не абортов не выкидышей не было, вредных привычек нет и в семье до 7 колена точна знаю, ни с мужа стороны не смоей стороны синдрома дауна не было. Мои результаты PAPP-F0.8 mlU/ml, fb-hCG 95/5 ng/ml.Скорр.МоМ 0,24 и 2,22 . Ставят высокий риск SD.Но на момент сдачи я принимала дюфастон , утражестан, прогесторон в/м, папаверин в/м, витамин Е, актовегин,Маггне В6. Могло ли эта повлиять. А также имелась ретроархиальная гематома.
Ответ:
Здравствуйте. В причине синдрома Дауна не имеет значение наследственность, это в 98% случаев спонтанная вновь возникшая хромосомная мутация не унаследованная от родителей. Что касается вашего отягощенного акушерского анамнеза, он действительно мог повлиять на результаты скрининга. Вам необходимо проведение экспертного УЗИ и консультация генетика для обсуждения вопроса о проведении инвазивной диагностики.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна

анастасия
Сообщение:
Здравствуйте! Помогите мне пожалуйста разобраться с результатами скрининга в 1 триместре при сроке 11нед.+6дня и расшифруйте пожалуйста что они означают! к чему быть готовой. КТР-51,6 мм Воротниковое пространство-1,30 мм Кость носа определяется Возраст-18 лет. Биохимия материнской сыворотки: Свободная бета-субъединица ХГ- 52,96 МЕ/л / 1,083 МоМ РАРР-А- 2,826 МЕ/л / 0,870 МоМ Ожидаемый риск трисомии 21, 18, 13
Базовый риск: Трисомия 21- 1:1078 Трисомия 18- 1:2473 Трисомия 13- 1:7800 Индивидуальный риск: Трисомия 21- 1:21554 Трисомия 18- 1:49462 Трисомия 13- 1:155992. Для врачей ж/к индивидуальный риск от 1:101 и выше (1:102, 1:103,...) считается низким.
спасибо за ответ, каким бы он не был.
Ответ:
Здравствуйте. Ваш результат в пределах нормы. Вам не о чем волноваться.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна

ирина
Сообщение:
Добрый вечер, подскажите, пожалуйста, на 12нед5дн, делала первый скрининг. Результаты УЗИ: КТР-61, ТВП-2,2мм, вес 57кг. результаты крови: HGGHb - 28.20 МЕ/л (0,69Мом), РАРР-А - 2,64 МЕ/л (0,65Мом). Какой риск при таких анализах рождения ребенка с СД? в норме ли анализы?29 лет
Ответ:
Здравствуйте. Ваш результат в пределах нормы.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна

Евгения
Сообщение:
Здравствуйте! Получила результаты первого скрининга. Пожалуйста прокомментируйте мои результаты:Мне 27 лет,беременность первая. Беременность 11 недель и 1 день по КТР
КТР-46мм,ВП-5,1мм.
Биохимия: Свободная бета-субъединица ХГЧ:68,0 нг/мл /1,49МоМ
РАРР-А:0,28МЕ/л /0,13МоМ
Биохим.риск+NT: >1:50 выше порога отсечки
Двойной тест: >1:50 выше порога отсечки
Возрастной риск: 1:825
Трисомия 13/18+NT: >1:50 выше порога отсечки
Пожалуйста помогите разобраться.
Спасибо заранее за консультацию.
Ответ:
Здравствуйте. У вас наблюдается существенное утолщение ТВП до 5,1мм. Утолщение ТВП (толщины воротникового пространства) – это серьезный маркер хромосомной патологии при котором обнаруживаются хромосомные заболевания у трети плодов. У вас также значительно снижен РАРР-А, что также может быть признаком хромосомной патологии. Вам необходима консультация генетика для решения вопроса о проведении хорионбиопсии или амниоцентеза. В случае нормально кариотипа у ребенка, необходимо проведение экспертного УЗИ в 21-22 недели для исключения пороков сердца у плода, т.к. расширение ТВП часто наблюдается и при изолированных пороках сердца.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна

зема
Сообщение:
здравствуйте! Мне 34года, 2-я беременность( 1-я роды мальчиком).Вес 70кг. Подскажите пожалуйста, стоит ли волноваться при следующих результатах первого скрининга.
fb-HCG=357ng\ml 9,9 Скорр.MoM
PAPP-A=1,14mIU/ml 0,38 Скорр.MoM
данные узи
Срок беременности по КТР 12,3
Срок беременности на дату забора 12,6
Шейная складка 1,1 мм 0,69 МОМ
носовая кость нет данных

Риски на дату забора пробы
Биохим.риск+NT >1:50 Выше порога отсечки
Двойной тест >1:50 Выше порога отсечки
Возрастной риск 1:289
Трисомия 13/18 + NT
Ответ:
Здравствуйте. В вашем анализе существенные отклонения повышающие риск синдрома Дауна, и вам показана инвазивная диагностика. Для решения вопроса о проведении инвазивной диагностики необходима консультация.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна

Леся
Сообщение:
Здравствуйте. Помогите, пожалуйста, разобраться с результатами АФП: 6,1 мом ; ХГЧ: 0, МОМ. Срок 18 недель.
Ответ:
Здравствуйте. В вашем анализе значительное повышение АФП. Повышение АФП иногда наблюдается при развитии пороков развития у плода. Вам необходимо обратиться на консультацию к генетику и провести экспертное УЗИ.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна

Следующие 20 (из 2084) >>>

Уважаемые посетители сайта Перинатального Медицинского Центра.
Обращаем Ваше внимание, что редакторы сайта оставляют за собой право редактировать присланные Вами сообщения с целью исключения появления на сайте нецензурной брани, лексических и фактических ошибок.
Благодарим Вас за понимание.

Наши Спецпредложения!
Лечебно-
Диагностический Центр
Взрослый Клинико-
Диагностический Центр
Родильный дом - безопасные роды
Отделение лечения бесплодия и ЭКО
Гинекологическая клиника, стационар
Отделение ультразвуковой диагностики
Хирургический стационар
Детская поликлиника
Детская реанимация
Отделение выхаживания
недоношенных
Отделение патологии
новорожденных
Детский стационар
Скорая детская медицинская помощь
VIP-отделение
Банк стволовых клеток
Отделение эндоваскулярной хирургии
Лаборатория молекулярной генетики
Отделение патогистологии
Дни открытых дверей ПМЦ
 
 

 

   
 

О Центре - О врачах - Условия взаимодействия - Контакты

 

© 2006-2013 ПМЦ - ведение беременности и роды. Все права защищены.
© 2006-2013 / Поддержка и продвижение